Técnico Superior · Ciências Farmacêuticas

Caracterização geral: De acordo com a descrição do conteúdo funcional da carreira e categoria de técnico superior, em anexo à Lei Geral do Trabalho em Funções Públicas, aprovada pela Lei n.º 35/2014, de 20 de junho. Funções exercidas com responsabilidade e autonomia técnica, ainda que com enquadramento superior qualificado. Representação do órgão ou serviço em assuntos da sua especialidade, tomando opções de índole técnica, enquadradas por diretivas ou orientações superiores. Caracterização específica: De acordo com a respetiva área de atividade farmacêutica e legislação: Emitir pareceres técnico-científicos; Assumir a responsabilidade técnica na gestão integrada do circuito do medicamento, dos dispositivos médicos e outros produtos de saúde, designadamente a respetiva preparação, controlo, seleção, gestão, aquisição, armazenamento, distribuição, validação, monitorização e vigilância de acordo com as Boas Práticas de Farmácia e de Distribuição, conforme Legislação em vigor; no âmbito da prestação de cuidados farmacêuticos, realizar o acompanhamento fármaco terapêutico, reconciliação da terapêutica e consulta farmacêutica; Efetuar a colheita de produtos biológicos e desenvolver métodos de análise laboratorial, a sua validação e, se necessário, executar técnicas diferenciadas e proceder a administração de vacinas não incluídas no Plano Nacional de Vacinação dentro do enquadramento e normas legais em vigor; Proceder à avaliação, interpretação de resultados e respetiva validação clínica e biopatológica; Implementar, avaliar e monitorizar os sistemas de qualidade relacionados com a sua área profissional e participar em eventuais ações formativas relevantes para a sua função; Participar nas atividades de planeamento e programação do trabalho a executar pela unidade ou serviço respetivo. Executar técnicas de análise em âmbito de controlo de qualidade de medicamentos de uso humano, cumprindo com os procedimentos implementados e as boas práticas laboratoriais, documentais e fabrico; Executar e colaborar no desenvolvimento, implementação e validação de métodos de análise; Colaborar na gestão de consumíveis e materiais utilizados nos métodos analíticos implementados; Participar nos processos de validação de métodos e processos envolvidos no controlo de qualidade e fabrico de medicamentos; Respeitar os procedimentos implementados que regulam o registo de utilização de reagentes, em especial de substâncias controladas, e equipamentos; Agir sempre de forma independente, idónea e ética com vista a manutenção da credibilidade e confiança dos resultados obtidos.