Técnico Superior

O Técnico Superior desempenhará funções na Área de Apoio aos Órgãos de Governo da Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, competindo-lhe designadamente: a) Elaborar pareceres técnicos e informações de suporte à decisão do Diretor, nomeadamente em matérias relacionadas com investigação biomédica, ensaios clínicos, parcerias científicas e inovação terapêutica; b) Preparar documentação técnica e estratégica para os órgãos de governo da Faculdade, assegurando rigor científico, enquadramento normativo e sistematização da informação; c) Assegurar a articulação técnica com unidades de investigação, departamentos académicos, centros hospitalares e entidades externas, incluindo autoridades reguladoras e parceiros institucionais, no âmbito de projetos científicos e institucionais; d) Apoiar a definição, negociação e acompanhamento de protocolos de colaboração com entidades da indústria farmacêutica e biotecnológica, assegurando o enquadramento científico, regulatório e contratual das parcerias, bem como a salvaguarda dos interesses institucionais da Faculdade; e) Analisar oportunidades de financiamento, investigação colaborativa e transferência de tecnologia com a indústria, incluindo ensaios clínicos patrocinados, projetos de investigação aplicada e iniciativas de inovação terapêutica, elaborando notas técnicas de enquadramento estratégico e avaliação de impacto institucional, científico e reputacional; f) Elaborar relatórios, planos e outros de gestão, garantindo o cumprimento de prazos, a confidencialidade da informação e a conformidade com o enquadramento legal aplicável; g) Acompanhar processos de acreditação e avaliação externa de ciclos de estudo e unidades de investigação, colaborando na recolha, organização e análise de evidência documental.

Constituem condições preferenciais: a) Mestrado em Biomedicina, Biomedicina Farmacêutica ou áreas afins; b) Experiência profissional relevante em investigação clínica, desenvolvimento do medicamento ou Real World Evidence, preferencialmente em contexto internacional, incluindo componente científica e de gestão; c) Experiência comprovada de interação com a indústria farmacêutica, nomeadamente em ensaios clínicos patrocinados, projetos de investigação colaborativa ou iniciativas de acesso ao mercado e Health Technology Assessment (HTA); d) Experiência em funções de coordenação ou direção de equipas técnicas multidisciplinares nas áreas de investigação clínica, regulatory affairs, farmacovigilância, estatística ou medical writing; e) Experiência em gestão financeira de projetos de investigação; f) Conhecimento sólido do enquadramento regulamentar aplicável à investigação clínica, boas práticas clínicas (GCP), farmacovigilância e legislação do medicamento, a nível nacional e europeu; g) Experiência na preparação, análise ou acompanhamento de candidaturas a financiamento científico (nacional ou europeu), incluindo atividades de pre-award ou definição estratégica de ativos e projetos; h) Experiência na elaboração de pareceres técnicos, relatórios estratégicos ou documentação de suporte a órgãos de decisão, em contexto académico, hospitalar ou empresarial; i) Domínio da língua inglesa (oral e escrita), demonstrado por experiência profissional em contexto internacional ou participação em projetos globais.